1、及时掌握药品注册政策的变化情况，结合项目实际情况和法规要求，按照公司注册策略和计划，落实注册申报工作
2、公司项目注册申报材料审核与指导，跟踪项目注册工作的进度及要求，及时解决药品研发及注册过程中的法规和注册问题
3、同相关部门保持良好的联系，建立和维护药品注册相关主管部门和专家资源体系
4、负责注册政策法规宣传任务，为公司提供政策法规信息的支持和培训

1、药学、生物、化学或医学相关专业本科及以上学历;
2、5年以上同岗位从业经历，有生物药品临床注册成功经历;
3、熟悉国内外药品注册相关法规、以及药品注册申报流程与环节;
4、良好的沟通表达能力，能流利阅读药学外文专业文献;
5、优秀的团队精神、领导力、沟通能力和组织协调能力。

联系人：甲经理
公司地址：东营市利津县滨海化工产业园
最近登录：2024-04-27