1.在QA主任领导下,负责对生产质量活动过程进行现场监控,使药品生产的全过程均符合GMP要求。
2.负责监督检查生产过程中的各项工艺、操作规程执行情况,对违反和不符合GMP的行为及时处理并上报。
3.负责对仓库、生产车间物料及成品的入库、发放管理进行现场监督管理。 4.负责企业公用设施空调净化系统,水处理系统进行监控管理。
5.负责生产人员、生产环境卫生、洁具清洗消毒的监督管理。
6.负责物料、中间产品、成品的放行前的审核等。
7.负责原料、辅料、包装材料、成品、中间产品的取样。
8.负责仓库、车间销毁物料的监控。